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中國農業科學雜志
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《中國農業科學》雜志創辦于1960年,是中國農業科學院主管的國家重點學術期刊,CSCD核心期刊,影響因子1.899,現被CA 化學文摘(美)等機構收錄,主要征稿方向:作物遺傳育種與品種資源、作物栽培的理論與實踐、貯藏與加工、植...
  • 主管單位:中國農業科學院
  • 主辦單位:中國農業科學院
  • 國際刊號:0578-1752
  • 國內刊號:11-1328/S
  • 出版地方:北京
  • 郵發代號:2-138
  • 創刊時間:1960年
  • 發行周期:半月刊
  • 業務類型:期刊征訂
  • 復合影響因子:1.899
  • 綜合影響因子:1.662
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期刊征稿:中國農業科學 關注收藏
中國農業科學期刊分類: 期刊 > 自然科學與工程技術 > 農業科技 > 農業綜合
產品參數:
主管單位:中國農業科學院
主辦單位:中國農業科學院
出版地方:北京
快捷分類:農業
國際刊號:0578-1752
國內刊號:11-1328/S
郵發代號:2-138
創刊時間:1960年
發行周期:半月刊
期刊開本:A4
下單時間:1-3個月

中國農業科學雜志簡介

《中國農業科學》為綜合性農牧業科學學術刊物。主要發表我國農牧業科學在基礎理論和應用技術方面的學術論文、重要科研成果和專題報告及各學科研究進展綜述等。主要欄目有作物栽培的理論與實踐、作物育種與品種資源、生物技術、植保、土肥、畜牧、獸醫、研究簡報等。讀者對象為農牧業科技工作者、農業院校師生和農業管理干部。

《中國農業科學》雜志影響因子和總被引頻次等兩個最重要的學術評價指標,一直居于全國農業學術期刊界最前列或前列位次。根據中國科技信息研究所最新數據,2004年影響因子為0.936,比上年度的0.735增長了27.3%,達到歷史以來最好的水平,總被引頻次達到2172,比上年度1662增長了30.69%,在農業綜合類期刊中排名第一。

《中國農業科學》2002年列中國科學院“全國農林學術期刊顯示度”第一名;2002年獲中國農學會第三屆全國優秀農業科技期刊評比一等獎第一名;2003年獲第二屆國家期刊獎提名獎(二等獎);2004年獲中國農學會第四屆全國優秀農業科技期刊評比特等獎;2005年獲第三屆國家期刊獎提名獎(二等獎);1999—2006年連續4屆獲國家自然科學基金委員會重點科技期刊經費資助。

中國農業科學欄目設置

作物遺傳育種與品種資源、作物栽培的理論與實踐、貯藏與加工、植保·土肥、畜牧與獸醫、研究簡報、研究簡訊

中國農業科學雜志社 文檔目錄

中國農業科學雜志作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學

甘藍型油菜半矮稈突變體dw-1的遺傳分析與激素響應特性

摘要:[目的]株高是影響油菜抗倒性、豐產性和全程機械化進程的關鍵性狀,油菜矮稈、半矮稈資源的發掘與研究,是實現株高遺傳改良的關鍵。目前油菜優異矮源缺乏,通過對獲得的甘藍型自然矮化突變體進行表型鑒定、遺傳分析及激素相關形態學、生理學分析,旨在綜合評估其利用潛能,為其在油菜矮化育種中的應用提供理論指導并為后續基因定位、克隆奠定基礎。[方法]將甘藍型油菜品系141492自交6代后發現的半矮稈突變體經游離小孢子培養獲得DH系群體,選取1個半矮DH系,暫命名dw-1,其平均株高約95cm,變幅83105cm。對dw-1農藝性狀、經濟性狀、抗病性等進行表型鑒定,并以dw-1與野生型高稈為親本構建6世代遺傳群體,應用主基因+多基因混合遺傳模型對株高進行遺傳分析。通過光暗處理(16h光照/8h黑暗、24h黑暗)形態學觀察、下胚軸與莖稈赤霉素敏感性測驗,鑒定突變體突變類型。[結果]與野生型相比,dw-1千粒重無明顯變化,菌核病病指、二次分枝數、單株角果數顯著或極顯著增加,主序有效長、一次分枝數、株高、分枝部位高度、重心高度、主序角果數、每角粒數、單株產量顯著或極顯著降低,全生育期極顯著縮短。遺傳分析表明,dw-1株高的遺傳受1對加性-顯性主基因+加性-顯性-上位性多基因控制(D-0模型),主基因加性效應-47.5,顯性度0.2;B1、B2、F2主基因遺傳率分別為76.0%、84.0%、85.0%,多基因遺傳率分別為4.1%、5.6%、6.7%。光照與黑暗條件下,dw-1形態建成正常且下胚軸長度均極顯著低于野生型。外施低濃度赤霉素對下胚軸與莖稈伸長作用不明顯,高濃度處理有顯著促進作用,但均不能恢復至野生型表型。[結論]dw-1田間綜合性狀優良,矮生性狀以1對加性-顯性主基因遺傳為主,主基因又以加性效應為主,常規雜交育種早代選擇有效。dw-1矮化機制與油菜素內酯途徑無關,為赤?
1667-1677
中國農業科學雜志植物保護

轉水稻條紋病毒NS3本氏煙的抗病性

摘要:[目的]NS3編碼的蛋白是水稻條紋病毒(Rice stripe virus,RSV)RNA沉默抑制子。筆者前期研究發現,轉 NS3本氏煙(Nicotiana benthamiana)對RSV有一定的抗性。為深入揭示 NS3 在寄主體內的作用機制,本文將進一步探究轉 NS3本氏煙對其他煙草病害的抗性。[方法]以野生型本氏煙和轉 NS3本氏煙為試驗材料,通過農桿菌浸潤法接種馬鈴薯X病毒(Potato virus X,PVX)侵染性克隆,觀察病毒癥狀,抽提系統發病葉片總RNA,并利用 RT-qPCR 方法檢測病毒的相對積累量;采用灌根接種法分別接種煙草青枯病菌(Ralstoniasolanacearum)、煙草黑脛病菌(Phytophthora parasitica var. nicotianae),觀察植株表型并統計發病率和病情指數。[結果]PVX 侵染本氏煙后,植株葉片主要表現為花葉、褪綠等癥狀,NS3表達植株與野生型植株具有相同的 PVX 癥狀表現。在接種 PVX 10d 后,RT-qPCR 檢測發現與野生型植株病毒積累量相比,NS3表達抑制了 PVX在本氏煙體內的積累水平,兩個轉 NS3株系(NS3-6、NS3-9)中 PVX 的相對積累量分別為野生型植株的 68.17%和81.01%。青枯病菌在野生型植株和轉基因植株上均引起萎蔫、猝倒等典型的病害癥狀,且兩者的癥狀無明顯差異。在青枯病菌侵染早期,NS3表達在一定程度上利于病菌的侵染,表現出對青枯病較為敏感;而在接種 14 d,野生型植株的發病率為 100.00%,病情指數為 78.67,而 NS3-6、NS3-9 株系的發病率分別為 95.00%、98.33%,病情指數分別為 70.00、73.00;14 d 之后發病率和病情指數逐漸升高,而 NS3表達株系的病情指數均低于野生型植株。黑脛病菌在野生型植株和轉基因植株上均為在莖基部出現黑褐色壞死斑等典型病害癥狀,且 NS3表達也不影響本氏煙的癥狀表現。在黑脛病菌的侵染初期,NS3-6 株系的發病率高于野生型植株;但在整個黑脛病發生過程中,轉 NS3株系的病情指數均低于野生型植株,在接種 12 d,野生型本氏煙的?
1710-1720
中國農業科學雜志園藝
1761-1771
中國農業科學雜志畜牧·獸醫·資源昆蟲
1807-1817
中國農業科學雜志作物遺傳育種·種質資源·分子遺傳學

利用熒光SSR分析中國糜子的遺傳多樣性和群體遺傳結構

摘要:[目的]利用熒光SSR研究中國糜子的遺傳多樣性與群體遺傳結構,為糜子品種改良、種質創新和資源利用提供依據。[方法]用不同地理來源且表型差異較大的6份糜子材料對SSR引物進行篩選,通過變性聚丙烯酰胺凝膠電泳獲得條帶清晰、穩定性好、多態性高的糜子SSR引物,對篩選出的引物5′末端進行6-FAM、HEX、ROX和TAMRA熒光標記,利用基因分析儀檢測不同等位變異的擴增片段大小,并以此來分析131份糜子材料的遺傳多樣性和群體結構。[結果]從202對SSR引物中共篩選出22對擴增穩定、多態性好的SSR引物,能同時適用于傳統變性PAGE膠電泳和熒光SSR標記-全自動分析檢測技術。22對SSR引物共檢測出128個主要等位變異,平均每個位點5.82個;基因多樣性指數變化范圍為0.35720.8132,平均0.6284;多態性信息含量為0.29340.8150,平均0.5874;Shannon多樣性指數為0.54271.7681,平均1.2062。不同生態區糜子種質間遺傳距離的變化范圍為0.07640.7251,平均0.3121,遺傳一致度的變化范圍為0.48430.9265,平均0.7465。其中,北方春糜子區和黃土高原春夏糜子區的遺傳距離最小,遺傳一致度最高,親緣關系較近。UPGMA聚類分析顯示,北方春糜子區和黃土高原春夏糜子區的材料聚為一類,個體間聚類,東北春糜子區的育成品種和農家種聚類結果一致,黃土高原春夏糜子區的育成品種在多個組群中都有出現。通過繪制K與△K的關系圖,K=4時,△K最大,據此將131份糜子材料劃分為4個類群,類群Ⅰ代表北方春糜子區;類群Ⅱ主要來自東北春糜子區;類群Ⅲ主要是北方春糜子區,群組Ⅳ主要是黃土高原春夏糜子區。各群體中大部分品種親緣關系單一,少數品種含有其他組群的遺傳成分。基于遺傳距離的聚類分析與群體遺傳結構分析結果基本一致,表明糜子的遺傳差異與地理來源相關。[結論]北方春糜子區和黃土高原春夏糜子區的遺傳多?
1475-1487
中國農業科學雜志植物保護

葡萄霜霉病菌實時熒光定量PCR檢測體系的建立和應用

摘要:【目的】葡萄霜霉病是葡萄生產上重要的單年流行病害,研究旨在構建葡萄霜霉病菌(Plasmoparaviticola)的實時熒光定量PCR(real-time PCR)檢測體系,為葡萄霜霉病的早期診斷和預測預報提供依據。【方法】依據GenBank 中葡萄霜霉病菌cox2 基因序列設計1 對特異性引物(F-cox-Pv/R-Pv),建立并優化常規PCR 和real-time PCR 反應體系,利用葡萄霜霉病菌、葡萄炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)、葡萄白粉病菌(Uncinula necator)、葡萄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、葡萄白腐病菌(Coniella diplodiella)、葡萄潰瘍病菌(Botryosphaeria dothidea)、白菜黑斑病菌(Alternaria br3assicae)、辣椒炭疽病菌(C. capsica)、甘草根腐病菌(Fusarium solani)、西葫蘆白粉病菌(Sphaerotheca fuliginea)、番茄菌核病菌(Sclerotiniasclerotiorum)、馬鈴薯干腐病菌(F. equiseti)、西瓜枯萎病菌(F. oxysporum)、哈茨木霉(Trichodermaharzianum)等14 種葡萄及其他作物病原菌和拮抗菌的菌絲DNA 進行常規PCR 和real-time PCR 特異性檢測,并對靈敏度和可重復性進行評價。運用已構建的real-time PCR 體系對人工接種葡萄霜霉病菌的潛育期葉片內病原菌DNA 進行定量檢測,利用SPSS 19.0 軟件分析接種時間與葉片內葡萄霜霉病菌潛伏侵染量的關系。【結果】研究設計的引物特異性高,常規PCR 僅對葡萄霜霉病菌DNA 有擴增條帶,為139 bp;real-time PCR 檢測結果表明該對引物對葡萄霜霉病菌有唯一的產物吸收峰,對其他供試菌株均未檢測到產物吸收峰。常規PCR 檢測的靈敏度為10 pg·μL^-1,real-time PCR 的靈敏度可達到0.1 pg·μL^-1,是常規PCR 檢測靈敏度的100 倍。以攜帶目的基因片段的重組質粒為標準品,構建real-time PCR 循環閾值(Ct)與模板濃度的線性關系,標準曲線y=42.27-3.36x,相關系數R^2=0.997,擴增效率為98.50%,線性范圍達7個數量級,在2.4×10^3—2.4×10^9 copies/μL 呈現良好的線性關系。對人工接種葡萄?
1529-1540
中國農業科學雜志土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境

吡咯伯克霍爾德菌WY6-5的溶磷、抑菌與促玉米生長作用研究

摘要:[目的]篩選兼具高效溶磷和抑菌作用的微生物,檢測其溶磷效果和抑菌活性,鑒定抑菌代謝產物,并分析篩選微生物對植物生長的作用,為新型多功能抑菌微生物菌肥的研發提供材料。[方法]采集信陽毛尖茶車云山茶廠百年齡茶樹根際土壤,稀釋后涂布難溶性無機磷或難溶性有機磷培養基表面,培養后檢測溶磷活性,測定溶磷圈直徑,篩選具有高效溶磷作用的微生物,進行后續溶磷效果分析。高效溶磷菌WY6-5接種于培養液和土壤中,檢測不同培養時間下,可溶性磷含量的變化規律,分析菌株 WY6-5 的溶磷活性;玉米盆栽土壤中接種菌株WY6-5菌液,種植 27d后分析玉米植株長勢,檢測溶磷菌WY6-5對苗期玉米生長的影響;采用雙皿對扣培養法,驗證菌株WY6-5產揮發性物質的抑菌作用,檢測其對不同病原真菌的廣譜抑菌效果,氣相色譜串接質譜(GC-MS/MS)分析揮發性代謝物質,鑒定主效抑菌成分。[結果]篩選到3個兼具有降解難溶性無機磷和有機磷作用的微生物菌株,尤以菌株 WY6-5 溶磷效果最優。培養基培養條件下,對難溶性無機磷的溶解直徑達2.3cm,溶磷圈直徑與菌落直徑比為4.6;對難溶性有機磷溶解直徑3.6cm,溶磷圈直徑與菌落直徑比達7.2。表型觀察、生理生化鑒定和系統發育樹分析表明,菌株WY6-5為乳白色細菌,16S rRNA 序列與 Burkholderia pyrrocinia CIP 105874 和Burkholderia stabilis CIP 106845 兩個菌株的同源性最高,進化樹中聚成獨立一支。另外,WY6-5 與 Burkholderiapyrrocinia具有高度相同的生理生化反應結果。因此,本研究將 WY6-5 鑒定為吡咯伯克霍爾德菌(Burkholderiapyrrocinia)。WY6-5 在液體培養和土壤中均具有較好的溶磷活性,20d 培養時間內,液體培養液中磷含量最高達520.4 mg·L^-1,為對照組176倍;土壤試驗3-20d 期間,WY6-5處理組可溶性磷含量均高于對照組,且在盆栽試驗中,能高效促進苗期玉米植株的生長,處理
1574-1586
中國農業科學雜志畜牧·獸醫·資源昆蟲

轉錄因子CEBPα和p53在豬卵巢顆粒細胞中對Kiss1基因表達的調控

摘要:[目的]預測母豬 Kiss1(GenBank Gene ID: 100145896)上游區域潛在的轉錄因子結合位點,并驗證部分轉錄因子在豬卵巢顆粒細胞中對 Kiss1 基因的調控作用,為研究 Kiss1 基因在母豬卵巢顆粒細胞中的分子調控機制提供理論基礎。[方法]參考 NCBI 數據庫中 Kiss1 基因上游區域的序列,通過生物信息學網站預測的Kiss1 基因上游區域潛在轉錄因子結合的位點,結合文獻閱讀與資料查詢,在轉錄因子 CEBPα和 p53 與 Kiss1 基因上游區域潛在結合位點附近設計引物,利用染色質免疫共沉淀(ChIP)技術,驗證轉錄因子 CEBPα和 p53 與 Kiss1基因上游區域的結合情況;參照 NCBI 數據庫相關轉錄因子 CEBPα和 p53 的 mRNA 序列,使用軟件 Primer Premier5 設計引物,PCR 分別擴增轉錄因子 CEBPα(帶有 Kpn I 和 Xho I 限制性內切酶的酶切位點)和 p53(帶有 Kpn I和 Hind III 限制性內切酶的酶切位點)的 CDS 區序列,并進行測序鑒定,連接到真核表達載體 pcDNA3.1(+)上,構建含有潛在轉錄因子 CEBPα和 p53 CDS 區序列的真核表達載體,并獲得無內毒素質粒,分別命名為pcDNA3.1-CEBPα和 pcDNA3.1-p53;化學合成目標轉錄因子 CEBPα和 p53 的干擾 siRNA 片段。屠宰場采集豬的卵巢,快速分離并培養原代豬的卵巢顆粒細胞,陽離子脂質體轉染法分別將轉錄因子 CEBPα和 p53 真核表達載體(pcDNA3.1-CEBPα和 pcDNA3.1-p53)或 siRNA 片段(CEBPα-siRNA 和 p53-siRNA)轉染進母豬卵巢顆粒細胞,使用實時熒光定量 PCR 和 Western Blot 技術分別驗證預測的轉錄因子 CEBPα和 p53 對 Kiss1 基因 mRNA 水平和蛋白水平的影響。[結果]生物信息學預測結果表明,Kiss1 基因上游區域(-850 +221)存在 p53(腫瘤抑制蛋白,tumor protein p53,p53)、CCAAT 增強子結合蛋白(CCAAT/enhancer binding protein, CEBP)、信號傳導及轉錄活化家族 Stat4(signal transducer and activator of transcription 4, Stat4)等轉錄因子的潛在結合位點,其中轉錄因?
1624-1634
中國農業科學雜志作物雄性不育專題

酮類物質合成酶OsPKS1和OsPKS2對水稻花粉外壁形成的作用

摘要:[背景]植物花粉外圍包裹的花粉外壁作為植物雄性配子的天然保護屏障對植物的生殖發育起到非常重要的作用。植物花粉外壁的主要成分是孢粉素,主要由脂類物質和酚類物質構成。因此,脂類物質和酚類物質的代謝是植物花藥內外壁形成和花粉外壁形成的關鍵步驟。在其合成過程中,PKS1/PKSA/LAP6 和 PKS2/PKSB/LAP5在不同物種間發揮保守的生化功能。[目的]通過研究水稻 OsPKS1和 OsPKS2在花藥內外壁和花粉外壁發育過程中的作用,為水稻花藥內外壁和花粉外壁合成機理提供新認識。[方法]水稻花藥發育基因共表達網絡 AntherNet 預測到一個可能參與孢粉素合成的基因 OsPKS1,利用 CRISPR/Cas9 技術在野生型 9522 背景和突變體 ospks2背景下敲除 OsPKS1獲得 ospks1單突變體和 ospks1 ospks2雙突變體。在同一生長條件下比較野生型和突變體植株表型,分析突變體植株的營養生長和花器官發育情況。通過 I2-KI 染色分析 ospks1和 ospks1 ospks2的花粉活力。通過半薄切片觀察野生型和突變體各個時期花藥四層細胞發育及小孢子發育,利用掃描電子顯微鏡觀察野生型和突變體花藥外壁、花藥內壁和花粉外壁表面的精細結構,利用透射電子顯微鏡觀察野生型和突變體花藥壁細胞、花粉外壁和烏氏體的精細結構。[結果]獲得 4 個 ospks1單突變體和 4 個 ospks1 ospks2雙突變體,其中,ospks1-3是純合的單突變體,ospks1-4 ospks2是純合的雙突變體。ospks1-3和 ospks1-4 ospks2均呈現雄性不育的表型。ospks1-3與 ospks2的花粉外壁和烏氏體結構均不正常,但兩者結構不同。ospks1-3花藥表面可形成凸起的外壁結構;絨氈層可正常降解。花粉外壁內部形成大量微小的空洞,柱狀體變短,無法有效連接覆蓋層和花粉外壁內層;烏氏體的底部結構減小,頂部結構增多,并且較野生型更為尖銳。ospks1-4 ospks2 花藥外壁角質層減少;絨氈層無法
1295-1307

棉花細胞質雄性不育的研究與利用

摘要:棉花具有十分明顯的雜種優勢。雜交棉通常比常規棉增產 15%左右,而且在纖維品質、抗病、抗蟲、抗逆境和光合效率等性狀上也有明顯改良。在棉花雜種優勢的利用中,最重要的環節之一是雜交種子的生產(制種)。目前,雜交棉制種常有四條途徑,人工去雄授粉法制種、化學殺雄法制種、利用核雄性不育的“兩系法”制種和利用細胞質雄性不育的“三系法”制種。生產實踐表明,利用棉花雄性不育既可簡化制種又可節省成本,特別是利用棉花細胞質雄性不育系、保持系和恢復系的“三系法”制種,可較有效克服其他制種方法的一些缺點,是最有效的途徑。為此,文章在闡述棉花雜種優勢利用途徑的基礎上,重點綜述棉花細胞質雄性不育的遺傳學、細胞學和生理生化的特點;深入闡述不育細胞質對雜種 F1的正/負效應,并就如何培育強恢復系的問題,以培育轉GST的強恢復系為例,探討克服不育細胞質對雜種 F1負效應的可能機制;根據棉花為常異花授粉作物和花器具有蟲媒花特征的特點,詳細介紹三系雜交棉制種的親本(不育系和恢復系)選配、地點選擇和環境優化等條件,以及如何綜合優化這些條件提高制種產量的關鍵技術。利用棉花細胞質雄性不育的“三系法”制種,與其他作物比較,在雜種優勢利用中具有 4 個突出的優點:(1)不育系為無花粉不育類型,育性不受氣候等環境的影響,可保證雜種的純度;(2)棉花開花期長達 3 個月,不存在制種時花期不遇的現象,制種產量有保證;(3)棉花生態適應性廣,育成的組合可在各地種植,種子產業化效益明顯;(4)可利用種間(海島棉與陸地棉間)雜種優勢。可以預言,基于細胞質雄性不育的三系雜交棉是大有前途的,將是棉花雜種優勢利用的主要途徑。最后,就本領域的發展趨勢,特別是在利用現代生物技術培育新的不育系和恢復系方面進
1341-1354
中國農業科學雜志植物保護
1389-1399
中國農業科學雜志食品科學與工程

聚乙烯膜包裝金針菇冷藏期間的風味變化規律

摘要:[目的]模擬實際生產中金針菇采后貯藏過程,研究金針菇冷藏期間風味的變化規律,為金針菇的貯藏保鮮提供理論依據。[方法]以聚乙烯膜包裝的金針菇為試驗材料,在溫度 4℃、相對濕度 90%條件下貯藏15 d,每隔 3 d 取樣進行分析。金針菇的揮發性風味物質采用頂空固相微萃取-氣相色譜質譜聯用技術(SPME-GC/MS)和電子鼻技術(E-NOSE)進行檢測;非揮發性風味物質采用高效液相(HPLC)、全自動氨基酸分析儀和電子舌(E-TONGUE)進行檢測。[結果]通過對金針菇風味成分變化動態監測可知,冷藏期間金針菇的主要揮發性成分是醛類和醇類,在貯藏 6 d 內醛類和醇類的含量均下降,在貯藏末期(15 d)呈上升的趨勢。金針菇冷藏過程中甘露醇和果糖含量在貯藏初期(3 d)分別上升了 8.6%、9.9%,在貯藏中期(9 d)、末期(15 d)呈下降的趨勢。檸檬酸含量在貯藏過程中下降了 67.9%。琥珀酸含量在貯藏初期(3 d)有所下降,貯藏中期(9d)含量上升了 17.94%,貯藏末期(15 d)含量下降了 17.61%。5′-AMP、5′-IMP 含量的變化趨勢一致,在貯藏中期(9 d)含量有所上升,貯藏末期(15 d)含量均下降。鮮味氨基酸的含量在貯藏初期(3 d)呈下降的趨勢,貯藏中期(9 d)變化不明顯,貯藏末期(15 d)呈上升的趨勢。[結論]隨著貯藏時間的延長,根據風味成分的變化規律可以有效區分不同貯藏期的金針菇樣品,實現對金針菇樣品品質的快速檢測,為金針菇品質的控制和風味的保持提供科學依據。
1435-1448
中國農業科學雜志葡萄研究專題

不同糖源對葡萄試管苗蛋白激酶相關基因表達的影響

摘要:【目的】探究不同外源糖對葡萄試管苗生長發育及蛋白激酶基因轉錄調控的影響,應用轉錄組測序挖掘蛋白質磷酸化過程中的基因,為葡萄蛋白激酶相關基因功能的驗證奠定一定基礎。【方法】在基本培養基中分別添加2%的蔗糖、葡萄糖和果糖,以無糖為對照,分別命名為S20、G20、F20和CK,經過37 d培養后,測定不同處理的地上和地下鮮重,并采用Illumina HiSeqTM 2000對各處理葉片進行轉錄組測序,通過綜合生物信息學分析(參考基因組比對、差異基因(DEGs)篩選、COG(Cluster of Orthologous Groups of proteins)注釋、GO(Gene Ontology)注釋等)篩選出蛋白激酶相關基因,通過qRT-PCR分析該蛋白激酶相關基因的表達特性。【結果】F20、G20和S20處理下的葡萄(‘紅地球’)試管苗與CK相比,地上鮮重具有明顯差異,且F20最高,而G20地下鮮重最高。SNP統計發現,轉換是主要的變異類型,顛換次之,且發生在基因間區的SNP數量最多,其次是下游;剪接位點供體和同義終止發生的基因數量最少且相等。4個樣品中共獲得了2 633個差異基因,3個處理與CK相比,共有差異基因180個且被聚類為3組,第一組中127個基因僅在CK中高表達,第二組19個基因僅在G20下高表達,而第三組34個基因在3個處理下表達模式不盡相同。這些共有的差異基因在COG中注釋到了26個基因并分在11個功能類別中,且主要注釋在一般的功能類別中。在GO分類中,共有的基因分別被注釋在分子功能、生物學過程和細胞組分的14、22和13個功能類別中。共篩選出7種蛋白激酶,分別為葡萄糖激酶(Glucokinase,GK)、絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen-activated protein kinases,MAPKs)、鈣調蛋白激酶(Calcineurin protein kinase,CBL)、蛋白磷酸酶2(Protein phosphatase 2,PP2A)、己糖激酶(Hexokinase,HXK)、組氨酸蛋白激酶(Histidine protein kinase,HPK)和酪氨酸激酶(Tyrosine kinase,TK),其不同激酶的基因在不同處理?
1119-1135

根系局部NaCl處理對葡萄植株傷害度、Na~+積累和碳氮分配的影響

摘要:【目的】鹽脅迫嚴重影響果樹作物產量及品質。自然條件下,土壤中鹽分濃度不均一,同一植株根系不同部位所處的鹽環境不同。本文旨在測定根系局部鹽處理對葡萄植株的傷害程度,并從Na+積累特性和碳氮分配角度揭示非處理側根系緩解鹽傷害的機理。【方法】利用分根栽培控制根系鹽環境,根系兩側NaCl濃度(mmol·L-1)設置為0/0、0/50、50/50、0/100、100/100 5種處理。通過測定葉綠素、丙二醛(MDA)和葉綠素熒光參數來反應植株傷害程度;通過測定Na+含量、離子流和根域介質電導率來檢測Na+體內運轉特性;通過測定氮肥利用率和碳氮分配率分析不同鹽處理下各組織碳、氮水平。【結果】處理15 d和30 d時,雙側均勻鹽處理顯著降低葉綠素含量,提高葉片和根系MDA水平;同濃度單側鹽處理能有效緩解葉綠素下降和MDA積累。Fv/Fm、ETR等葉綠素熒光參數測定表明了相似的結果。以上結果表明,單側鹽處理下,非處理側根系能有效減輕鹽對葡萄植株的傷害。處理15 d時,各種方式的NaCl處理均不同程度增加了根系和葉片Na+含量;尤其是在單側鹽處理下,非處理側根系Na+含量顯著增加;與同濃度雙側均勻鹽處理相比,單側鹽處理顯著降低了葉片Na+水平,100 mmol·L-1單側鹽處理顯著降低了處理側根系Na+濃度。非鹽處理對照根系Na+流為內運;處理24 h時,雙側鹽處理的根系外排Na+,100 mmol·L-1單側鹽處理下非處理側根系Na+流轉變為外運。此外,單側鹽處理下,非處理側根系周圍栽培介質電導率較對照顯著提高。以上結果表明,處理側根系吸收的Na+能從非處理側根系排出體外,避免處理側根系和葉片Na+大量積累。根系雙側NaCl處理顯著降低了氮肥利用率,且與處理濃度有關;單側鹽處理能減緩氮肥利用率的下降,并且0/100 mmol·L-1處理下,非處理側根系氮肥利用率較對照顯著提高。雙側鹽處理尤其是100 mmol
1173-1182
中國農業科學雜志耕作栽培·生理生化·農業信息技術

芝麻不同抗旱基因型對花期干旱脅迫的生理響應機理

摘要:【目的】研究干旱脅迫對不同抗旱性芝麻品種葉片和根系生理生化特性的影響,分析不同基因型芝麻對花期干旱脅迫的生理響應差異,為芝麻抗旱性研究和改良提供理論參考。【方法】采用盆栽法,以抗旱品種金黃麻和干旱敏感品種竹山白為試驗材料,在花期進行輕度(T1)、中度(T2)和重度(T3)干旱脅迫處理,以正常澆水為對照(CK),分別測定植株葉片和根系的丙二醛(MDA)、過氧化氫(H2O2)、脯氨酸(Pro)、可溶性糖(SS)、可溶性蛋白(SP)、游離氨基酸(AA)、還原型谷胱甘肽(GSH)、還原型抗壞血酸(AsA)等含量,超氧化歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)和苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,分析干旱脅迫下2個基因型間生理響應機理的差異。【結果】干旱脅迫后,芝麻葉片中MDA、H2O2、Pro、SS、SP、GSH含量和SOD、POD、PAL酶活性以及根系中MDA、SS、SP、AA、GSH、AsA含量和CAT、PAL活性隨著脅迫程度的不斷加劇呈不斷上升趨勢,葉片中的AA、AsA含量和CAT活性以及根系中H2O2、Pro含量和SOD、POD活性隨著脅迫程度的加劇呈先升后降趨勢。相關分析結果顯示,葉片中各項指標測定值與根系中指標值均呈正相關,品種抗旱性與膜脂過氧化傷害物質(MDA和H2O2)含量呈負相關,與部分滲透調節物質、防御系統物質含量和保護酶活性呈正相關。【結論】在花期干旱脅迫下,對2個不同基因型芝麻測定的12個生理生化指標均出現不同程度上升,響應差異較大,葉片大于根系。抗旱品種較干旱敏感品種表現為細胞膜脂過氧化傷害較輕,滲透調節物質積累量較多,保護酶(SOD和CAT)活性較強,抗氧化物質(GSH和AsA)含量較高。芝麻抗旱性生理機理表現為多方面的綜合防御。
1215-1226
中國農業科學雜志土壤肥料·節水灌溉·農業生態環境

短期生物炭添加對不同類型土壤細菌和氨氧化微生物的影響

摘要:【目的】氨氧化作用是硝化作用的第一步,也是硝化作用的限速步驟,是全球氮循環的關鍵環節。本試驗旨在研究在我國不同類型土壤中添加花生殼生物炭對細菌和氨氧化作用的影響,為生物炭的推廣使用提供理論依據。【方法】試驗以黃棕壤、潮土、黑土為供試土壤,通過短期培養試驗,利用16SrRNA測序研究生物炭對不同類型土壤氨氧化微生物、細菌群落結構以及相關酶基因表達量的影響。每種土壤設置4個處理:CK(不施用化肥和生物炭),F(單施化肥),C(單施2%花生殼生物炭),FC(施用化肥+2%花生殼生物炭)。【結果】施用生物炭后(C、FC)酸性土壤pH顯著提高了0.5—1.0個單位,但堿性土壤pH顯著降低了0.5—0.6個單位;單施生物炭(C)造成黃棕壤的微生物豐富度和多樣性顯著提高,潮土在單施生物炭(C)時僅顯著提高了土壤的微生物多樣性指數,在黑土中施用生物炭和化肥都未顯著改變土壤微生物的豐富度和多樣性;在3種土壤中氨氧化細菌的豐度皆高于氨氧化古菌,測得的氨氧化細菌的OTU豐度約為氨氧化古菌的8.1倍;生物炭和化肥并未顯著改變奇古菌門中的OTU豐度,卻對β和γ變形菌中的OTU豐度產生了顯著性影響;3種土壤的氨氧化細菌都以β變形菌為主,約占60%;另外,生物炭的施用(C、FC)在PC1(40.4%)上顯著改變了黃棕壤的微生物群落結構,在PC1(42.3%)和PC2(21.3%)上都顯著改變了潮土的微生物群落結構;施用生物炭后(C、FC),短期內潮土中氨合成相關酶基因表達量顯著降低14.7%—39.9%,氨氧化古菌豐度在單一施炭(C)和化肥與生物炭同施(FC)時分別降低了70.5%和48.7%。【結論】施用生物炭后,短期內顯著改變了黃棕壤和潮土的微生物群落結構,并明顯抑制了潮土的氨氧化作用。
1260-1271

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2.論文摘要盡量寫成報道性文摘,包括目的、方法、結果、結論4方面內容(100字左右),應具有獨立性與自含性,關鍵詞選擇貼近文義的規范性單詞或組合詞(3~5個)。

3.文稿篇幅(含圖表)一般不超過5000字,一個版面2500字內。文中量和單位的使用請參照中華人民共和國法定計量單位最新標準。外文字符必須分清大、小寫,正、斜體,黑、白體,上下角標應區別明顯。

4.文中的圖、表應有自明性。圖片不超過2幅,圖像要清晰,層次要分明。

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中國農業科學雜志網友評論

tongjia** 的評論:

中國農業科學雜志發貨特別及時,賣家也很好,回復很及時,包裝也特別好,在學術點評網訂閱雜志很省心,發貨快,收貨及時,客服服務態度好,值得好評!

2019-07-30 09:51:30
wuqingb** 的評論:

已經是第三年在這里訂雜志啦!中國農業科學是一直訂閱的書籍,知識豐富,圖片色彩鮮艷清晰,還會繼續訂閱的,老顧客了,一如既往的支持。

2019-04-09 16:02:00
qieudf_** 的評論:

每年都要訂的閱讀刊物,感覺都還不錯!內容非常不錯,排版也很清晰。速度是沒話說的,按時到貨啦!質量也不錯,包裝也很好,不錯滴!贊一個,哈哈,以后還來訂,好書,推薦給朋友了。

2017-09-27 08:54:13
qgsknm_** 的評論:

非常喜歡中國農業科學,一直期待終于到手了,東西好,服務好,印刷也很精美,性價比高!物流也快,非常感謝,希望以后每次依然能得到快速、高效的服務。 值得購買。

2017-08-25 17:19:34
chenyan** 的評論:

書籍傳承了知識,更詮釋了深層次的美:尋求真理的探索之美、思索未來的智慧之美、生靈萬物的自然之美。趣味性強,非常值得推薦的一本書。

2017-08-24 15:19:42
vivioaa** 的評論:

中國農業科學雜志審稿速度很快,從投稿到接受總共花了3個多月,期間修了2次。審稿人和編輯很負責,審稿人每次的審稿周期都不超過2個月,編輯的效率也很高,贊一個!!!推薦大家投

2017-05-24 11:26:08
qingxin** 的評論:

所有流程基本都很順利,有一個審稿專家超期未審編輯部也幫忙催了。專家審稿詳細,意見也很中肯。小修上傳后當天就錄用了。編輯老師也很好,有問必答。是一個不錯的期刊。

2017-02-05 10:17:44
ziyuan** 的評論:

感覺本次投稿較順利。編輯很負責,每次有什么情況都會發郵件及時通知作者,編輯每個星期都會給審稿人發郵件催審。審稿人細節方面看的很仔細,很值得。第一次寫文章投上面就中了,還是很開心。

2015-08-07 10:50:07
  • maimaim**: 感謝編輯對工作的肯定,以后有好的文章還是會繼續嘗試。推薦!
    2016-11-11 09:16:00
  • lala**: 編輯部的老師們效率還是挺高的。推薦大家投稿!
    2016-08-29 17:17:29
yinghui** 的評論:

一審大修,3個審稿人,1個小修,一個大修,一個認為有新意也合理,但達不到水平要拒稿。編輯給了大修,二審1個月,全部小修,三審編輯給過了。

2015-06-03 10:37:31
  • kaimen**: 總體感覺期刊的處理速度很快的。感謝編輯和審稿人。
    2016-11-01 09:29:56
gvvcc** 的評論:

中國農業科學雜志的審稿速度挺快的,大概20天初審返回了,3個審稿意見兩個都挺好的,就一個比較扯淡,說什么什么得深入探討,仔細分析之類的。其它兩個審稿人都說我要凝練文字,嫌我啰嗦,估計第三個審稿人是個外行。

2015-02-11 09:17:27
gtty** 的評論:

1.退稿2.小修,意見比較溫和,一般修改后就會錄用,上傳修改稿后直接主編終審。3.大修,一般退修意見里會有改后再審的字樣,上傳修改稿后原來的外審專家復審。4.直接錄用。這個貌似比較犀利。PS:有什么問題一定要打電話給雜志社,能得到最直接的答復。編輯人很好···贊一個····錄用到見刊基本要一年左右·····

2014-12-25 09:47:49
zph2005** 的評論:

農學類各領域均涉及,審稿較嚴格,應該算是國內比較頂尖期刊之一。期刊質量挺高,受理速度也挺快,3個審稿兩個是外審,速度比較快;一個貌似是雜志社自己的,貌似比較慢。接收速度還成,由于是綜合類的期刊,發表周期較長,接收后近半年才刊出。比如投稿時間3月24,接收時間7月17,發表時間12月1。僅供參考哈。

2014-11-28 11:24:07
fghj01** 的評論:

我感覺這個期刊檔次挺不錯,國家重點期刊。就是接收以后,等待發表時間太長,差不多半年多的時間才見刊。

2014-10-09 17:01:10

中國農業科學評論

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